
这一药物在改善勃起硬度方面表现出色,为许多男性带来了显著的改善。 枸橼酸西地那非片是一种磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂,通过抑制PDE5酶的活性,增加阴茎海绵体内一氧化氮介导的血管舒张作用,促进血液流入阴茎,从而增强勃起硬度和持久度。 没有关于刺蒺藜对性功能影响的人体研究,因此没有足够的证据来确定其在治疗ED中的效用。 此外,虽然尚未对蒺藜的副作用进行明确的研究,但已有食用蒺藜后肾衰竭和肝衰竭的病例报告[45,46]。 鉴于缺乏证据支持其在ED治疗中的疗效和潜在的毒副作用,需要进一步的研究来评估含有刺蒺藜的ED补充剂。 在一项RCT中,Santos等发现,与安慰剂相比,接受刺蒺藜治疗的男性的ED症状或IIEF评分没有改善[43]。
尽管有这些限制,人参仍然是一种潜在的有前途的补充剂,将来可以推荐给患有ED的男性。 患有ED的男性将继续寻求传统药物的更便宜的替代品,并避免与医疗保健从业者接触。 意大利男科学和性医学学会(SIAMS)报告说,尽管有一些证据表明在性医学中使用营养保健品,但文献仍然有限[84]。 因此,应研究营养保健品及其活性成分,以更好地了解其在治疗ED和其他疾病方面的安全性和有效性。
L-精氨酸是ED导向的营养保健品中唯一一种在多项人体试验中可重复地证明勃起功能显着改善的成分[25]。 其功效可能是由NO的生物利用度增加驱动的,这可能会增强勃起功能[7]。 然而,尽管人参报道了勃起功能的改善,但对这种成分的热情受到以下事实的影响:评估其疗效的RCT方法论不佳且给药方案不一致,这表明在得出结论之前需要进行额外的研究[19]。 因此,医疗保健从业者应建议寻求使用人参产品的患者,在检查其对勃起功能影响的研究中缺乏一致性。 此外,由于标准化人参在补充剂中的浓度存在挑战,人参活性成分在整个植物中的分布不均匀是另一个问题。
东革阿里是一种草药补充剂,源自原产于东南亚的长叶真叶植物。 传统上,由于其增加睾丸激素水平的能力,它被用作壮阳药[26]。 已分离出许多活性化合物,包括坎西-6-酮生物碱,喬西烷素,角鲨烯衍生物和欧氏内酯[27]。 然而,文献中没有关于这些化学物质的增强特性的具体研究,对其作用机制知之甚少[26]。 先前的研究分析了各种在线市场上流行的补充剂中所含的成分[7,9]。 我们确定了这些研究中最常见的十种成分,并回顾了PubMed索引文献,以评估其治疗ED的有效性和安全性。 在这里,我们总结了目前关于作用机制、动物研究、随机临床试验(RCT)和荟萃分析的文献,详细介绍了这些成分在ED治疗中的使用。
最佳肛门色情网站 本综述的重点是分析流行的ED补充剂中常用的成分[9]。 尽管具有壮阳和药用特性,但食用胡芦巴会产生毒性作用。 Ouzir等人在各种动物模型中报道了与胡芦巴消费相关的致畸,抗生育和神经病理学影响[68]。 Ouzir等人更具体地报道了大鼠,小鼠和兔模型中显着的精子毒性作用和睾丸重量降低[68]。 关于胡芦巴在改善性功能方面的效用的数据很少,有时相互矛盾,并且没有专门针对其在ED治疗中的应用进行研究。
用法:按需服用时,每次10mg,性生活前30分钟服用;每日服用时,每次2.5mg,固定时间服用(无需考虑性生活时间)。 司坦唑醇片属于蛋白质同化药,主要通过促进蛋白质合成、抑制蛋白质异生以及促使钙磷沉积等机制来增强体力。 心理与沟通:与伴侣坦诚交流(减少心理压力);避免过度关注"表现"(放松状态更利于发挥);必要时寻求心理咨询(缓解焦虑)。 人家說飽暖思淫慾,許多人餐後就急著吞下壯陽藥,但高脂食物及酒精會影響身體吸收,建議用餐後等2小時再服用。
可在性生活前30分钟至12小时内服用,小剂量规律服用对改善血管内皮功能有一定帮助,副作用相对较轻。 对于早泄患者,如果不想口服药物,或者对口服药物不耐受,可选择外用的局部用药。 局部用药有利多卡因软膏或者利多卡因-丙胺卡因霜软膏。 在这类药中达泊西汀是代表药物,是目前唯一被批准治疗早泄的药物,盐酸达泊西汀治疗早泄的原理是通过抑制神经元对5-羟色胺的再吸收,提高中枢神经5-羟色胺的浓度。
人参提取物和粉末历来被用作亚洲文化中的壮阳药和草药,以增强性功能和满意度[13]。 人参继续用于改善性能力,是ED男性保健品中最常用的成分[7]。 根據藥物臨床試驗的結果顯示,這三種藥物的原理,都是促進陰莖平滑肌放鬆,而達到陰莖充血、勃起的作用。 就臨床上使用的有效度來說,目前並沒有證據顯示何者較為有效。 這三種藥物都會使血管擴張,與心血管病人常用的硝酸鹽類藥物,可能加乘作用,導致血壓過低;所以有不穩定心臟冠狀動脈疾病及使用硝酸甘油藥物病人,不適合服用這三種藥物。
目前,我们已经讨论了ED导向型营养保健品中通常包含的成分的功效,我们的结果证实了SIAMS的发现。 Yang等人报告说,锯棕榈具有PDE5抑制剂特性,并注意到大鼠和兔海绵体肌肉组织中蛋白质印迹上诱导的NO合酶mRNA表达增加[63]。 研究锯棕榈对勃起功能影响的数据匮乏,突显了进行进一步研究以评估是否应将其纳入ED导向的营养保健品的重要性。 在锯棕榈的文献扩大之前,医生应该建议患者需要进一步的工作来评估其作用机制以及成分对性健康和勃起功能的影响。 虽然锌可以以剂量依赖性的方式改善大鼠的,但没有研究评估其在治疗ED中的疗效[59]。 鉴于评估这种成分的文献有限,需要进一步的工作来评估其对整体性功能的影响。
尽管副作用相对较轻,但长时间的药效维持,特别考验个人的耐受度。 伐地那非起效速度较快,通常在30分钟内开始作用,药效持续时间约为4-5小时。 和西地那非相似,容易受到高脂饮食的影响,服用时需注意空腹或低脂饮食的搭配。 丙酸睾酮注射液是一种短效睾酮酯,通常通过肌肉注射途径给药。